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长春高新12月31日午间公告，公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司的重组人生长激素注射液申请事项符合药品注册的有关要求，批准增加国内同品种已批准的适应症的补充申请。具体包括：1、用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小；2、用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；3、用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；4、用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍；5、用于接受营养支持的成人短肠综合征。
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每日经济新闻
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